Eliécer Quishpe, director de la fundación Fepel para pacientes con enfermedades raras, dialogó sobre el trabajo de esta fundación y las actividades planificadas para hoy, siendo este el día mundial de las enfermedades raras. Quishpe afirma que este es el sexto año en que se organizan para promover la colaboración y la solidaridad tanto de la sociedad, como de las diferentes organizaciones a nivel nacional e internacional que quieran colaborar en esta área, como por ejemplo el F.C. Barcelona, según Quishpe; también aclaró que cuentan con una ley para las enfermedades raras, que el pasado enero cumplió un año vigente, y están a la espera de un reglamento, para que se cumplan las condiciones sanitarias necesarias para tratar estas enfermedades. (RTU)

 

{youtube}4SLZ3L0YoSI{/youtube}

Fuente

Fundación Ecuatoriana de Pacientes con Enfermedades de Deposito Lisosomal | Diseño, Xavier Villavicencio B.